隐性基因,是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因。隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型。
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因,子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状,子女有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带隐性基因,子女均无症状出现,但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状,子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传,显性遗传不存在男性传男性的现象,隐性遗传可以导致仅男性有症状,而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。
基因中,其中一个对表现出的性状有明显影响。另一个则暂时不表现. 表现出的那个亲本的性状为显性性状.不表现性状的为隐性基因。
一、性质不同
1、隐性基因:一种等位基因,只有该基因是纯合时,其决定的性状才会表达出来。
2、显性基因:无论该基因是纯合的还是杂合的,它都会被表达出来。
二、与遗传的关系不同
1、隐性基因:纯合子的基因要么是双显性要么是双隐性。如果显性用大写字母表示,隐性用小写字母表示,AA组合的纯合子为显性纯合子,aa组合的纯合子为隐性纯合子,而一个大写和一个小写组合的Aa就是杂合子。杂合子表现出由显性基因决定的性状,这是显性基因的“优先权”。
2、显性基因:显性基因控制显性性状的等位基因。在二倍体生物中,在杂合子状态下可以表现为表型的基因称为显性基因。显性基因往往形成功能物质(如酶),而显性基因的隐性等位基因由于相应核苷酸的突变而不能产生这种物质,因此只有杂合子中的显性基因才能发挥正常功能(显性)。