显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因,子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状,子女有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带隐性基因,子女均无症状出现,但是有1/2的几率为携带者。
如果双亲均有症状,子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传,显性遗传不存在男性传男性的现象,隐性遗传可以导致仅男性有症状,而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。
基因遗传一般就是指等位基因的特性在下意味着现的状况,细胞生物学上,专业就是指遗传信息从前代发送给子孙后代的状况,它是自然界的普遍存在。小宝宝会有点像爸爸妈妈,便是由于爸爸妈妈的容颜、生理学、性情、身体素质等基因遗传给了小宝宝。基因遗传分成显性基因和隐性遗传。
说白了显性基因,就是指一对遗传基因中只需要含有一个显性基因,而无需成对,其决策的特性便会主要表现出去,例如头旋、全切双眼皮都归属于显性基因。
说白了隐性遗传,就是指决策主要表现特性的遗传基因要成对存有,不然单独遗传基因所影响的特性总是掩藏起來,例如眼睛小、长直发都归属于隐性遗传。
由此可见,一个人的长相怎样,是基因遗传与特殊自然环境相互影响的結果。